法检产品,一般由政府相关部门机构或者某类产品行业协会出具,比如:药监局(食品药品监督管理局)可以出具其所管辖领域产品的出口销售证明书,农业部农药鉴定所可以出具全国农药类产品的出口销售证明书。由政府相关部门机构或行业协会出具的产品出口销售证明书,也需要首先做成国际商事证明书的形式,然后提交外交部和外国驻华使馆认证签署后方能生效。但由于此类证书是由政府部门出具,公信力较高,比较容易获得客户认可,办理审核签署过程中也比较容易获得认可。
第五条出具证明部门应当对企业提交的相关资料进行审查核对。符合要求的,应当出具《医疗器械产品出口销售证明》;不符合要求的,应当及时说明理由。
需要出具《医疗器械产品出口销售证明》的企业,其生产不符合相关法规要求,企业信用等级较低,或在生产整改、涉案处理期间的,不予出具《医疗器械产品出口销售证明》。
第六条《医疗器械产品出口销售证明》编号的编排方式为:XX食药监械出XXXXXXXX号。其中:
位X代表生产企业所在地省、自治区、直辖市的简称;
第二位X代表生产企业所在地设区的市级行政区域的简称;
第三到第六位X代表4位数的证明出具年份;
第七到第十位X代表4位数的证明出具流水号。
第七条《医疗器械产品出口销售证明》有效日期不应超过申报资料中企业提交的各类证件到达的截止日期,且长不超过2年。
第八条企业提交的相关资料发生变化的,应当及时报告出具证明部门。相关资料发生变化或有效期届满仍需继续使用的,企业应当重新办理《医疗器械产品出口销售证明》。
第九条企业应当建立并保存出口产品档案。内容包括已办理的《医疗器械产品出口销售证明》和《医疗器械出口备案表》、购货合同、质量要求、检验报告、合格证明、包装、标签式样、报关单等,以保证产品出口过程的可追溯。
第十条省级食品药品监督管理部门应当组织本行政区域内的出具证明部门及时公开《医疗器械产品出口销售证明》相关信息。
食品药品监督管理部门发现相关企业的生产不符合相关法规要求,企业信用等级降为较低等级,或认为其不再符合出具证明有关情况的,以及企业报告提交的相关资料发生变化的,省级食品药品监督管理部门应当及时通告相关信息。
1、只是说法与文件名不一样,其实两个文件的性质是一样的。
2、首先你要区分呢客户需要的是“自由销售证书”还是“自由销售证明书”。
1、“自由销售证书”都是由药监局或食品监督局出具的。我(用)公司(户)可以做(民.
2、“自由销售证明书”是于自己公司出具一份自由销售证书送往贸促会做商事认证。