国际标准化组织(International Organizationfor Standardization)简称ISO，是一个全球性的非政府组织，是国际标准化领域中一个十分重要的组织。ISO成立于1946年，当时来自25个国家的代表在伦敦召开会议，决定成立一个新的国际组织，以促进国际间的合作和工业标准的统一。于是，ISO这一新组织于1947年2月23日正式成立，总部设在瑞士的日内瓦。ISO于1951年发布了个标准一一工业长度测量用标准参考温度。
ISO认证是ISO9001认证、ISO14001认证、ISO45001（OHSAS18001）认证。ISO9001是ISO制定的质量管理体系标准，ISO14001是ISO制定的环境管理体系标准，ISO45001是ISO制定的职业健康与管理体系标准。ISO质量管理体系、环境管理体系、职业健康管理体系被称为ISO三大体系。这三个体系适用于各行各业，是ISO体系认证里最基础最普遍的体系标准。
锁定测试依据，明确判定规则
报告中会写明测试依据的欧盟协调标准编号（如 LVD 指令对应 EN 60950-1，EMC 指令对应 EN 55032），这是解读数据的 “标尺”。
先找到标准中对应测试项目的限值要求（通常在报告的 “测试标准” 章节或附件里），比如电磁辐射的限值是多少 dBμV/m、耐压测试的电压要求是多少 V。
确认测试条件是否与标准一致（如测试环境、样品状态、测试设备参数），条件不符会导致数据无效。
报告的合规性判定要点
资质有效性
欧盟公告机构的 NB 号可在欧盟官方网站查询，确认机构具备对应产品的测试资质。
非公告机构报告仅可用于企业内部质量控制，不能作为 CE 标志加贴的依据。
指令与产品匹配性
不同产品对应不同指令（如医疗器械对应 MDR 2017/745，玩具对应 Toy Safety 2009/48/EC），需确认报告覆盖产品所属的全部指令。
若产品属于多指令覆盖范畴（如带电机的机械装置需同时满足 MD 和 LVD 指令），报告需包含所有指令的测试项目。
结论严谨性
警惕 “部分项目合格”“数据仅供参考” 等模糊表述，此类报告无法支撑 CE 合规。
若报告标注 “整改后复测合格”，需核对整改项的复测数据是否达标。
认证核心流程（进口商 / 制造商视角）
产品归类与标准查询
确认产品对应的泰国工业标准（TIS 标准），例如家用电器对应 TIS 116-2541，电线电缆对应 TIS 166-2544。可通过 TISI 官方网站查询产品所属类别及标准。
选择认证模式
TISI 认证分两种模式，按需选择：
模式 1（型式试验 + 工厂检查）：适用于批量生产的产品，需先送样检测，再通过工厂质量体系审核，证书有效期一般为 3 年。
模式 2（批次检验）：适用于小批量进口产品，仅对该批次样品进行检测，证书仅对本批次有效。
送样检测
将产品样品送至TISI 认可的实验室（泰国本土实验室或境外互认实验室），按对应 TIS 标准完成全项测试，测试合格后出具检测报告。
工厂检查（模式 1 需做）
TISI 或其授权机构会对生产工厂进行现场审核，核查生产设备、质量控制流程、检验记录是否符合要求。
证书核发与备案
提交检测报告、工厂审核报告、申请表等资料至 TISI，审核通过后颁发TISI 认证证书。进口产品需在清关时向泰国海关出示证书。
产品加贴标志
认证合格产品需加贴TISI 认证标志，标志包含证书编号、标准编号等信息，需按规定尺寸印刷或粘贴在产品 / 铭牌上。