附加文件
检测机构资质证明复印件。
产品说明书、电路图等技术资料（作为测试附件）。
检测人员签名、报告签发日期、骑缝章 / 公章。
注意事项
报告有效期：无固定有效期，但如果产品设计、标准或欧盟指令更新，需重新测试。
报告真实性：伪造、篡改报告属于违法行为，欧盟市场监督机构会抽查核验。
指令匹配：不同产品对应不同 CE 指令（如医疗器械对应 MDR 指令，玩具对应 Toy Safety 指令），需确保测试覆盖产品所属指令的全部要求。
结论与签章
测试结论：合格报告需明确表述 “本样品依据 XXX 指令及 XXX 标准测试，所测项目均符合要求”；不合格报告需列出具体不合格项及偏差值。
法律效力签章：检测人员签名、审核人员签名、报告签发日期、机构公章 / 骑缝章，缺一不可。
实际应用场景注意事项
采购审核场景
要求供应商提供原版报告（复印件需加盖供应商公章），核对报告产品型号与供货产品一致。
重点核查关键项目（如耐压、阻燃）的实测值与限值的差值，差值越大，产品冗余越高。
出口清关场景
CE 测试报告需与符合性声明（DoC） 配套使用，DoC 需由制造商签署，明确产品符合的指令和标准。
保留报告电子版和纸质版，欧盟海关或市场监管机构可能抽查核验。
报告更新要求
当产品设计变更、原材料更换或对应欧盟标准 / 指令更新时，需重新进行测试并出具新报告。
报告无固定有效期，以标准和指令的有效性为准。