深圳自愿性CQC认证代办,经验丰富,专业可靠

2026-01-02 14:03   7次浏览
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基础信息

检测机构信息:名称、资质编号(如 CNAS、ILAC-MRA 认可标识)、地址、联系方式。

委托方信息:制造商 / 出口商名称、地址。

产品信息:型号、规格、批次、照片、技术参数(如电压、功率、材质等)。

测试依据:明确对应的欧盟指令编号和协调标准(如 EN 60950-1、EN 55032)。

读懂最终结论,明确报告效力

报告末尾的 “测试结论” 是核心,需重点关注 3 点:

结论表述:合格报告通常写 “被测样品符合 XXX 标准(指令)的要求”;不合格报告则会明确 “不符合 XX 条款”,并列出具体不合格项目。

结论适用范围:确认结论是否针对送检样品,报告仅对送检批次 / 型号有效,不能覆盖同品牌其他未测试产品。

附加说明:部分报告会备注 “整改后复测合格”,需核对整改项是否全部达标;若有 “条件性合格”,需确认附加条件是否满足实际使用场景。

关注关键备注,规避潜在风险

若报告中出现 “数据仅供参考”“未覆盖全部指令要求” 等备注,说明该报告不能作为完整的 CE 合规凭证,需补充测试。

核对检测机构资质:报告需加盖有欧盟公告机构(NB 号) 或 CNAS 认可标识的公章,无资质机构出具的报告在欧盟市场不被认可。

测试依据

明确对应的欧盟指令(如低电压指令 LVD 2014/35/EU、电磁兼容指令 EMC 2014/30/EU、机械指令 MD 2006/42/EC)。

列出适用的协调标准编号(如 LVD 对应 EN 60335-1,EMC 对应 EN 55032),标准需为现行有效版本。

深圳市安捷检测技术服务有限公司

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