ISO认证流程：
有需求→咨询→了解企业基本情况→量身定制方案→报价→递交认证申请→做资料→审核→出证（认监委官网公示查询）
国际标准化组织(International Organizationfor Standardization)简称ISO，是一个全球性的非政府组织，是国际标准化领域中一个十分重要的组织。ISO成立于1946年，当时来自25个国家的代表在伦敦召开会议，决定成立一个新的国际组织，以促进国际间的合作和工业标准的统一。于是，ISO这一新组织于1947年2月23日正式成立，总部设在瑞士的日内瓦。ISO于1951年发布了个标准一一工业长度测量用标准参考温度。
ISO认证是ISO9001认证、ISO14001认证、ISO45001（OHSAS18001）认证。ISO9001是ISO制定的质量管理体系标准，ISO14001是ISO制定的环境管理体系标准，ISO45001是ISO制定的职业健康与管理体系标准。ISO质量管理体系、环境管理体系、职业健康管理体系被称为ISO三大体系。这三个体系适用于各行各业，是ISO体系认证里最基础最普遍的体系标准。
其他领域 “L” 开头的专项认证检测
劳氏认证（LR 认证）
由英国劳氏船级社（Lloyd's Register）颁发，主要针对船舶、海洋工程、石油天然气设备，核心是验证产品在海洋恶劣环境下的可靠性和性。
检测内容涵盖材料强度、耐腐蚀性能、防爆性能等，报告需带有 LR 认证标识才有效。
国内 “绿标” 相关的低功耗认证（部分地区简称）
少数地区对节能、低功耗产品的认证简称 “L 认证”，但无统一国家标准，需以当地市场监管部门要求为准。
关键注意事项
若你是采购或供应商审核场景，首先确认 “L 认证” 的具体指向：是欧盟 LVD 指令，还是劳氏 LR 认证，避免混淆。
欧盟 LVD 认证需由具备CNAS 资质或欧盟公告机构（NB 号） 的实验室出具报告，否则报告不具备 CE 合规效力。
报告的合规性判定要点
资质有效性
欧盟公告机构的 NB 号可在欧盟官方网站查询，确认机构具备对应产品的测试资质。
非公告机构报告仅可用于企业内部质量控制，不能作为 CE 标志加贴的依据。
指令与产品匹配性
不同产品对应不同指令（如医疗器械对应 MDR 2017/745，玩具对应 Toy Safety 2009/48/EC），需确认报告覆盖产品所属的全部指令。
若产品属于多指令覆盖范畴（如带电机的机械装置需同时满足 MD 和 LVD 指令），报告需包含所有指令的测试项目。
结论严谨性
警惕 “部分项目合格”“数据仅供参考” 等模糊表述，此类报告无法支撑 CE 合规。
若报告标注 “整改后复测合格”，需核对整改项的复测数据是否达标。