读懂最终结论，明确报告效力
报告末尾的 “测试结论” 是核心，需重点关注 3 点：
结论表述：合格报告通常写 “被测样品符合 XXX 标准（指令）的要求”；不合格报告则会明确 “不符合 XX 条款”，并列出具体不合格项目。
结论适用范围：确认结论是否针对送检样品，报告仅对送检批次 / 型号有效，不能覆盖同品牌其他未测试产品。
附加说明：部分报告会备注 “整改后复测合格”，需核对整改项是否全部达标；若有 “条件性合格”，需确认附加条件是否满足实际使用场景。
其他领域 “L” 开头的专项认证检测
劳氏认证（LR 认证）
由英国劳氏船级社（Lloyd's Register）颁发，主要针对船舶、海洋工程、石油天然气设备，核心是验证产品在海洋恶劣环境下的可靠性和性。
检测内容涵盖材料强度、耐腐蚀性能、防爆性能等，报告需带有 LR 认证标识才有效。
国内 “绿标” 相关的低功耗认证（部分地区简称）
少数地区对节能、低功耗产品的认证简称 “L 认证”，但无统一国家标准，需以当地市场监管部门要求为准。
关键注意事项
若你是采购或供应商审核场景，首先确认 “L 认证” 的具体指向：是欧盟 LVD 指令，还是劳氏 LR 认证，避免混淆。
欧盟 LVD 认证需由具备CNAS 资质或欧盟公告机构（NB 号） 的实验室出具报告，否则报告不具备 CE 合规效力。
结论与签章
测试结论：合格报告需明确表述 “本样品依据 XXX 指令及 XXX 标准测试，所测项目均符合要求”；不合格报告需列出具体不合格项及偏差值。
法律效力签章：检测人员签名、审核人员签名、报告签发日期、机构公章 / 骑缝章，缺一不可。
报告的合规性判定要点
资质有效性
欧盟公告机构的 NB 号可在欧盟官方网站查询，确认机构具备对应产品的测试资质。
非公告机构报告仅可用于企业内部质量控制，不能作为 CE 标志加贴的依据。
指令与产品匹配性
不同产品对应不同指令（如医疗器械对应 MDR 2017/745，玩具对应 Toy Safety 2009/48/EC），需确认报告覆盖产品所属的全部指令。
若产品属于多指令覆盖范畴（如带电机的机械装置需同时满足 MD 和 LVD 指令），报告需包含所有指令的测试项目。
结论严谨性
警惕 “部分项目合格”“数据仅供参考” 等模糊表述，此类报告无法支撑 CE 合规。
若报告标注 “整改后复测合格”，需核对整改项的复测数据是否达标。