办理流程(适用于企业采购 / 产品出口场景)
选择检测机构:优先选具备欧盟公告机构资质(NB 号) 或国内 CNAS 认可的机构,确保报告在欧盟被认可。
提交申请与资料:向机构提供产品样品、技术参数、委托书等资料。
开展测试:机构按对应指令和标准进行全项测试,若测试不通过需整改后复测。
出具报告:测试合格后,机构出具正式 CE 测试报告,企业可结合报告编制符合性声明(DoC),并加贴 CE 标志。
读懂最终结论,明确报告效力
报告末尾的 “测试结论” 是核心,需重点关注 3 点:
结论表述:合格报告通常写 “被测样品符合 XXX 标准(指令)的要求”;不合格报告则会明确 “不符合 XX 条款”,并列出具体不合格项目。
结论适用范围:确认结论是否针对送检样品,报告仅对送检批次 / 型号有效,不能覆盖同品牌其他未测试产品。
附加说明:部分报告会备注 “整改后复测合格”,需核对整改项是否全部达标;若有 “条件性合格”,需确认附加条件是否满足实际使用场景。
实际应用场景注意事项
采购审核场景
要求供应商提供原版报告(复印件需加盖供应商公章),核对报告产品型号与供货产品一致。
重点核查关键项目(如耐压、阻燃)的实测值与限值的差值,差值越大,产品冗余越高。
出口清关场景
CE 测试报告需与符合性声明(DoC) 配套使用,DoC 需由制造商签署,明确产品符合的指令和标准。
保留报告电子版和纸质版,欧盟海关或市场监管机构可能抽查核验。
报告更新要求
当产品设计变更、原材料更换或对应欧盟标准 / 指令更新时,需重新进行测试并出具新报告。
报告无固定有效期,以标准和指令的有效性为准。
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