报告核心作用
合规凭证：证明产品满足欧盟相关指令（如机械指令 MD、低电压指令 LVD、电磁兼容指令 EMC 等）的、健康、环保等基本要求。
市场准入依据：欧盟海关、市场监督机构及下游客户会核验该报告，确认产品合规性。
风险规避：降低产品在欧盟市场因不合规被召回、处罚的风险。
关注关键备注，规避潜在风险
若报告中出现 “数据仅供参考”“未覆盖全部指令要求” 等备注，说明该报告不能作为完整的 CE 合规凭证，需补充测试。
核对检测机构资质：报告需加盖有欧盟公告机构（NB 号） 或 CNAS 认可标识的公章，无资质机构出具的报告在欧盟市场不被认可。
测试依据
明确对应的欧盟指令（如低电压指令 LVD 2014/35/EU、电磁兼容指令 EMC 2014/30/EU、机械指令 MD 2006/42/EC）。
列出适用的协调标准编号（如 LVD 对应 EN 60335-1，EMC 对应 EN 55032），标准需为现行有效版本。
报告的合规性判定要点
资质有效性
欧盟公告机构的 NB 号可在欧盟官方网站查询，确认机构具备对应产品的测试资质。
非公告机构报告仅可用于企业内部质量控制，不能作为 CE 标志加贴的依据。
指令与产品匹配性
不同产品对应不同指令（如医疗器械对应 MDR 2017/745，玩具对应 Toy Safety 2009/48/EC），需确认报告覆盖产品所属的全部指令。
若产品属于多指令覆盖范畴（如带电机的机械装置需同时满足 MD 和 LVD 指令），报告需包含所有指令的测试项目。
结论严谨性
警惕 “部分项目合格”“数据仅供参考” 等模糊表述，此类报告无法支撑 CE 合规。
若报告标注 “整改后复测合格”，需核对整改项的复测数据是否达标。