资质与主体信息
检测机构资质:必须包含欧盟公告机构编号(NB 号) 或 CNAS 认可标识,无资质机构出具的报告无效。
委托方与制造商信息:名称、地址、联系方式,需与产品铭牌一致。
产品信息:型号、规格、批次、序列号、产品照片、关键技术参数(如电压、功率、材质)。
结论与签章
测试结论:合格报告需明确表述 “本样品依据 XXX 指令及 XXX 标准测试,所测项目均符合要求”;不合格报告需列出具体不合格项及偏差值。
法律效力签章:检测人员签名、审核人员签名、报告签发日期、机构公章 / 骑缝章,缺一不可。
报告的合规性判定要点
资质有效性
欧盟公告机构的 NB 号可在欧盟官方网站查询,确认机构具备对应产品的测试资质。
非公告机构报告仅可用于企业内部质量控制,不能作为 CE 标志加贴的依据。
指令与产品匹配性
不同产品对应不同指令(如医疗器械对应 MDR 2017/745,玩具对应 Toy Safety 2009/48/EC),需确认报告覆盖产品所属的全部指令。
若产品属于多指令覆盖范畴(如带电机的机械装置需同时满足 MD 和 LVD 指令),报告需包含所有指令的测试项目。
结论严谨性
警惕 “部分项目合格”“数据仅供参考” 等模糊表述,此类报告无法支撑 CE 合规。
若报告标注 “整改后复测合格”,需核对整改项的复测数据是否达标。
认证关键注意事项
证书有效期与续期
模式 1 证书有效期 3 年,到期前需提交续期申请,重新进行产品检测和工厂审核。
模式 2 证书当批次使用,不可重复使用。
清关必备文件
进口 TISI 强制性认证产品时,需向海关提供:TISI 认证证书原件、检测报告、原产地证明、装箱单等,否则货物可能被扣留或退回。
标准更新要求
若对应的 TIS 标准更新,需在规定期限内重新检测,换发新证书,旧证书自动失效。
境外制造商注意事项
境外企业申请 TISI 认证需委托泰国本土代理人(如进口商、经销商)办理,代理人需承担相关法律责任。
