读懂最终结论，明确报告效力
报告末尾的 “测试结论” 是核心，需重点关注 3 点：
结论表述：合格报告通常写 “被测样品符合 XXX 标准（指令）的要求”；不合格报告则会明确 “不符合 XX 条款”，并列出具体不合格项目。
结论适用范围：确认结论是否针对送检样品，报告仅对送检批次 / 型号有效，不能覆盖同品牌其他未测试产品。
附加说明：部分报告会备注 “整改后复测合格”，需核对整改项是否全部达标；若有 “条件性合格”，需确认附加条件是否满足实际使用场景。
结论与签章
测试结论：合格报告需明确表述 “本样品依据 XXX 指令及 XXX 标准测试，所测项目均符合要求”；不合格报告需列出具体不合格项及偏差值。
法律效力签章：检测人员签名、审核人员签名、报告签发日期、机构公章 / 骑缝章，缺一不可。
报告的合规性判定要点
资质有效性
欧盟公告机构的 NB 号可在欧盟官方网站查询，确认机构具备对应产品的测试资质。
非公告机构报告仅可用于企业内部质量控制，不能作为 CE 标志加贴的依据。
指令与产品匹配性
不同产品对应不同指令（如医疗器械对应 MDR 2017/745，玩具对应 Toy Safety 2009/48/EC），需确认报告覆盖产品所属的全部指令。
若产品属于多指令覆盖范畴（如带电机的机械装置需同时满足 MD 和 LVD 指令），报告需包含所有指令的测试项目。
结论严谨性
警惕 “部分项目合格”“数据仅供参考” 等模糊表述，此类报告无法支撑 CE 合规。
若报告标注 “整改后复测合格”，需核对整改项的复测数据是否达标。
认证关键注意事项
证书有效期与续期
模式 1 证书有效期 3 年，到期前需提交续期申请，重新进行产品检测和工厂审核。
模式 2 证书当批次使用，不可重复使用。
清关必备文件
进口 TISI 强制性认证产品时，需向海关提供：TISI 认证证书原件、检测报告、原产地证明、装箱单等，否则货物可能被扣留或退回。
标准更新要求
若对应的 TIS 标准更新，需在规定期限内重新检测，换发新证书，旧证书自动失效。
境外制造商注意事项
境外企业申请 TISI 认证需委托泰国本土代理人（如进口商、经销商）办理，代理人需承担相关法律责任。