报告核心作用
合规凭证：证明产品满足欧盟相关指令（如机械指令 MD、低电压指令 LVD、电磁兼容指令 EMC 等）的、健康、环保等基本要求。
市场准入依据：欧盟海关、市场监督机构及下游客户会核验该报告，确认产品合规性。
风险规避：降低产品在欧盟市场因不合规被召回、处罚的风险。
锁定测试依据，明确判定规则
报告中会写明测试依据的欧盟协调标准编号（如 LVD 指令对应 EN 60950-1，EMC 指令对应 EN 55032），这是解读数据的 “标尺”。
先找到标准中对应测试项目的限值要求（通常在报告的 “测试标准” 章节或附件里），比如电磁辐射的限值是多少 dBμV/m、耐压测试的电压要求是多少 V。
确认测试条件是否与标准一致（如测试环境、样品状态、测试设备参数），条件不符会导致数据无效。
关注关键备注，规避潜在风险
若报告中出现 “数据仅供参考”“未覆盖全部指令要求” 等备注，说明该报告不能作为完整的 CE 合规凭证，需补充测试。
核对检测机构资质：报告需加盖有欧盟公告机构（NB 号） 或 CNAS 认可标识的公章，无资质机构出具的报告在欧盟市场不被认可。
结论与签章
测试结论：合格报告需明确表述 “本样品依据 XXX 指令及 XXX 标准测试，所测项目均符合要求”；不合格报告需列出具体不合格项及偏差值。
法律效力签章：检测人员签名、审核人员签名、报告签发日期、机构公章 / 骑缝章，缺一不可。