基础信息
检测机构信息：名称、资质编号（如 CNAS、ILAC-MRA 认可标识）、地址、联系方式。
委托方信息：制造商 / 出口商名称、地址。
产品信息：型号、规格、批次、照片、技术参数（如电压、功率、材质等）。
测试依据：明确对应的欧盟指令编号和协调标准（如 EN 60950-1、EN 55032）。
注意事项
报告有效期：无固定有效期，但如果产品设计、标准或欧盟指令更新，需重新测试。
报告真实性：伪造、篡改报告属于违法行为，欧盟市场监督机构会抽查核验。
指令匹配：不同产品对应不同 CE 指令（如医疗器械对应 MDR 指令，玩具对应 Toy Safety 指令），需确保测试覆盖产品所属指令的全部要求。
关注关键备注，规避潜在风险
若报告中出现 “数据仅供参考”“未覆盖全部指令要求” 等备注，说明该报告不能作为完整的 CE 合规凭证，需补充测试。
核对检测机构资质：报告需加盖有欧盟公告机构（NB 号） 或 CNAS 认可标识的公章，无资质机构出具的报告在欧盟市场不被认可。
实际应用场景注意事项
采购审核场景
要求供应商提供原版报告（复印件需加盖供应商公章），核对报告产品型号与供货产品一致。
重点核查关键项目（如耐压、阻燃）的实测值与限值的差值，差值越大，产品冗余越高。
出口清关场景
CE 测试报告需与符合性声明（DoC） 配套使用，DoC 需由制造商签署，明确产品符合的指令和标准。
保留报告电子版和纸质版，欧盟海关或市场监管机构可能抽查核验。
报告更新要求
当产品设计变更、原材料更换或对应欧盟标准 / 指令更新时，需重新进行测试并出具新报告。
报告无固定有效期，以标准和指令的有效性为准。