深圳市肯达信企业管理顾问有限公司成立于2007年5月18日,公司主营企业管理咨询、管理培训、营销策划、企业形象策划、国际认证咨询(含ISO系列、GRS等)及客户验厂服务,覆盖纺织、电子、医疗等行业,在全国设有十余家分支机构。
2013年新增供应链管理、职业发展咨询等业务,拥有5项行政许可资质。
肯达信公司顾问师们,有广博的管理知识,丰富的实践经验,成功的咨询案例,有的来自世界零售商,有的来自国际知名认证机构,有的是社会责任认证领域的专家。我们对世界各大零售商 (如:Wal-Mart、Walt Disney、K-Mart、Sears、Mattel、Lowe’s、Hasbro、Target、M&S等)的工厂COC验厂认证要求,对《劳动法》等相关法律法规有透彻的认识。对各大公证行(如: BV、ITS、SGS、PWC、CSCC、TUV等)的验厂方法和特点有深入研究,并创出一套符合这些要求的行之有效的方法。是国内目前从事:Wal-Mart、 Disney、K-Mart&Sears、Mattel、COSTCO、TESCO、Hasbro、Target、Levi’S、Nike、、GAP、Coco-cola、Kohl's、JCPenney、Macy's、IKEA等客户验厂的专业化咨询公司之一。
贵公司采购团队的支持与参与是确保可持续采购项目取得成功的关键要素。EcoVadis培训服务的主要目的是推动采购团队成员中对您项目的承诺,并可扩展至其他利益相关者。培训的总体目标是在可持续采购变更管理过...
EcoVadis评分(0-100分)反映了进行评估时公司的企业社会责任管理体系的质量。EcoVadis奖牌和奖章计划旨在表彰按EcoVadis评估方法中所述,已完成EcoVadis评估流程并展示出相对...
我能得到帮助,以便理解我的记分卡结果吗?有两种主要方法,以便更好地理解您的记分卡结果:记分卡问询和分析师会议。-记分卡问询旨在增进您对于关于总体评估的具体事务和问题的理解。其为免费提供。-分析师会议是...
全球有机纺织品标准(GlobalOrganicTextileStandard,简称GOTS)作为全球有机纤维加工与认证领域的标杆体系,不仅对有机纤维的准入与使用提出明确规范,更构建了覆盖纺织加工全链条...
对于巴西非本土的生产商,申请ANVISA认证的基本步骤和流程总结如下:(1)首先确定产品所属类别;(2)指定巴西注册持有人(BRH),该BRH必须获得ANVISA认证的许可;(3)授权给该BRH,允许...
ANVISA,正确的写法应是ANViSa,全称AgênciaNacionaldeVigilanciaSanitária,隶属巴西卫生部,负责所有医疗器械、体外诊断产品及其它健康相关产品(如药品、卫生用...
巴西政府于2006年发布了RDC185/2006《医疗设备注册法案》,属于该法案管控的产品出口至巴西需要完成ANVISA认证。医疗器械由巴西国家卫生监督局(ANVISA)管控,按照风险等级分为I类,I...
第二部分质量管理体系本部分围绕FSC受控木材管理体系的质量管理要求,从能力、文件和记录管理、对外公开信息披露、利益相关方参与及投诉处理三个核心维度,明确组织的合规性操作规范,确保尽职调查体系的透明化、...
在社会劳工整合项目(SLCP)的验证体系中,验证监督组织(VerificationOversightOrganization,简称VOO)是保障验证流程质量、维护体系公信力的核心统辖机构。VOO通过规...
CAF(CoreAssessmentFramework)作为SLCP(社会劳工整合项目)评估体系的核心工具,其v1.6版本围绕评估内容性、流程合理性及平台适配性进行了多维度优化。本次更新涵盖工资数据采...
MDSAP(医疗器械单一审核程序)试点研究的核心目标是验证项目关键环节的有效性与适用性,而科学规范的数据收集与绩效评估体系是实现这一目标的核心支撑。根据试点研究整体规划,将为每项绩效指标制定专属的数据...
MDSAP(医疗器械单一审核程序)风险管理程序是保障项目决策科学、管理体系有效运行的核心规范性文件。该程序以ISO31000等国际标准为基础,为MDSAP风险管理(RA)参与者及相关方提供了一致、的风...
领导作用是MDSAP(医疗器械单一审核程序)质量管理体系(QMS)有效建立、实施与持续改进的核心保障。MDSAP明确要求各参与监管机构(RA)的管理层以系统、透明的方式履行领导职责,围绕ISO9001...
在BRCGS食品安全全球标准体系中,“高级管理层承诺”是构建企业食品安全与质量管理体系的核心基石,更是推动食品安全文化落地、实现持续改进的关键驱动力。高级管理层的参与和坚定承诺,直接决定了企业食品安全...
BRC全球标准作为食品行业食品安全与质量管理的重要指引,其第8版的修订基于广泛征询全球利益相关者诉求、系统审核食品行业新兴风险的基础上完成,核心内容经食品制造商、零售商、食品服务企业、认证机构及独立技...
LEED认证作为全球公认的绿色建筑标杆,其审核体系贯穿建筑全生命周期,核心导向是聚焦可持续性的实际落地成效,摒弃单纯的技术堆砌。对于承载城市地标使命、能耗与碳排体量突出的超高层建筑而言,审核更强化技术...
21CFR820(QSR820)作为美国医疗器械质量管理体系的强制性法规,其E分部(采购控制)、F分部(识别和可追溯性)、G分部(生产和过程控制)构成了医疗器械全链条质量管控的核心环节。从上游采购的供...
21CFR820(QSR820)作为美国医疗器械质量管理体系的强制性法规,其820.40条款“文件控制”是保障质量体系规范运行的核心基石。该条款明确要求医疗器械生产商建立并维持覆盖文件全生命周期的控制...
21CFR820(又称QSR820)作为美国医疗器械质量管理体系的核心法规,位于《美国联邦法规》(CodeofFederalRegulations)第21卷第820部分,是美国本土及拟将人用医疗器械销...
负责任羊毛标准(ResponsibleWoolStandard,简称RWS)是由纺织交易所(TextileExchange)于2016年推出的一项全球性、自愿性独立认证标准,旨在为羊毛产业构建动物福利...
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